Το φάρμακο απώλειας βάρους Belviq αποσύρθηκε από την αγορά των ΗΠΑ εν μέσω ανησυχιών ότι αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου

Το Belviq - ένα φάρμακο με απώλεια βάρους - αποσύρθηκε από την αγορά των ΗΠΑ λόγω ενός αιτήματος απόσυρσης της αγοράς FDA. Τα δεδομένα έδειξαν αυξημένο κίνδυνο καρκίνου σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο.

Το FDA εγκρίνει το πρώτο γενικό Eliquis: apixaban

Όσοι κινδυνεύουν από εγκεφαλικό επεισόδιο θα έχουν σύντομα μια φθηνότερη εναλλακτική λύση από το Eliquis, ένα αραιωτικό αίματος. Το FDA ενέκρινε 2 εκδόσεις του γενικού Eliquis (apixaban) τον Δεκέμβριο του 2019.

Η FDA εγκρίνει την Erleada, μια νέα θεραπεία για τον καρκίνο του προστάτη

Το Erleada είναι το πρώτο εγκεκριμένο από την FDA φάρμακο για όγκους ανθεκτικούς στις ορμόνες, μη εξαπλωμένους (ανθεκτικούς στον ευνουχισμό μη μεταστατικούς) όγκους - το οποίο έρχεται ως ευπρόσδεκτο νέο για ασθενείς με καρκίνο του προστάτη.

Η FDA εγκρίνει το Ervebo, το πρώτο εμβόλιο για τον Έμπολα

Το Ervebo, το πρώτο εμβόλιο για τον ιό Έμπολα στον κόσμο σηματοδοτεί ένα ορόσημο δημόσιας υγείας για την προστασία από αυτή τη μεταδοτική ασθένεια.

Όλα όσα γνωρίζουμε για το Favilavir, την πιθανή θεραπεία με κοροναϊούς

Το Favilavir είναι ένα αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται ως θεραπεία για τη γρίπη στην Ιαπωνία και τώρα υποβάλλεται σε κλινικές δοκιμές κατά του COVID-19 στην Κίνα.

Το FDA εγκρίνει το γενικό Gilenya

Στις 5 Δεκεμβρίου 2019, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε την έγκριση για το fingolimod, τη γενική μορφή του Gilenya, ενός φαρμάκου που θεραπεύει τη σκλήρυνση κατά πλάκας.

9 γενικές εκδόσεις του Lyrica διατίθενται τώρα με χαμηλότερο κόστος για τους ασθενείς

Το FDA ενέκρινε 9 εκδόσεις του Lyrica generic (pregabalin) για να μειώσει το κόστος του. Το γενικό αντισπασμωδικό θα μπορούσε να κοστίσει 320 $ 350 $ λιγότερο από το εμπορικό σήμα Lyrica.

Η FDA εγκρίνει το πρώτο στοματικό φάρμακο για βαριά αιμορραγία από ινομυώματα της μήτρας

Ένα στοματικό φάρμακο θα είναι σύντομα διαθέσιμο για την ανακούφιση της βαριάς εμμηνορροϊκής αιμορραγίας (μηννορραγία) από τα ινομυώματα της μήτρας, χάρη στην έγκριση του Oriahnn από το FDA.

Η FDA υπενθυμίζει δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης μετφορμίνης

Τον Μάιο του 2020, η FDA εξέδωσε προαιρετική ειδοποίηση ανάκλησης για δισκία μετφορμίνης ER 500 mg. Στις 4 Ιανουαρίου 2021, η ανάκληση παρατάθηκε.

Μάθετε για 5 νέα φάρμακα που θα κυκλοφορήσουν το 2020

Το FDA εγκρίνει νέα φάρμακα κάθε χρόνο. Μερικά έρχονται στην αγορά, ενώ άλλα καθυστερούν. Αυτά είναι τα πιο συναρπαστικά στο δρόμο.

Γενόσημα φάρμακα που διατίθενται πρόσφατα το 2019

Σαράντα φάρμακα έχουν γίνει διαθέσιμα ως γενόσημα το 2019. Δείτε πώς συγκρίνονται αυτά τα νέα γενόσημα φάρμακα με τα αντίστοιχα εμπορικά σήματα.

Η FDA αντλεί όλες τις μορφές ρανιτιδίνης από την αγορά των ΗΠΑ

Είστε χρήστης του Zantac ή των γενικών του; Μάθετε τι σημαίνει αυτό για εσάς, καθώς τα φαρμακεία έχουν σταματήσει να προσφέρουν τα χάπια λόγω ανακλήσεων ρανιτιδίνης.

Η FDA εγκρίνει το Qelbree, ένα νέο μη διεγερτικό φάρμακο ADHD

Το Qelbree (βιλοξαζίνη), το πρώτο νέο μη διεγερτικό φάρμακο για ADHD σε 10 χρόνια, θα είναι διαθέσιμο σε ασθενείς το δεύτερο τρίμηνο του 2021.

Η FDA εγκρίνει το διακόπτη Rx-to-OTC για λοσιόν ψείρας κεφαλής

Αυτή η λοσιόν κεφαλής ψείρας με προηγούμενη συνταγή, Sklice, είναι τώρα διαθέσιμη χωρίς συνταγή.